Présentation de DFD

Historique

DFD a été créée le en 2011 par des parents d’enfants, de jeunes et d’adultes dyspraxiques et des professionnels engagés. Elle repose sur le dynamisme et la collaboration entre son conseil d’administration, ses associations locales et les délégations départementales. Tous ses responsables sont bénévoles. Elle se développe en fonction de la disponibilité de chacun et des projets et actions que ces derniers initient sur l’ensemble du territoire : rencontres de familles, conférences, sensibilisations scolaires, représentations auprès des institutions…

Elle est reconnue d’Intérêt Général et membre de la Fédération Française des Dys (FFDys).

Objectifs

L’association a pour buts de favoriser par tous les moyens possibles la connaissance et la reconnaissance de la dyspraxie ainsi que le repérage, le dépistage, le diagnostic et l’accompagnement des personnes atteintes de dyspraxie (ou suspectées de l’être) avec des troubles éventuellement associés. Elle s’appuie pour ce faire sur sa structure nationale et ses structures locales.

Les objectifs sont les suivants :

  • repérage (sensibilisation et formation des enseignants),
  • dépistage (formation des médecins généralistes, scolaires et pédiatres, médecins du travail et de prévention),
  • diagnostic (maintien et développement des centres référents, mise en réseau des professionnels paramédicaux, multiplication du diagnostic adulte),
  • inclusion scolaire (sensibilisation et formation des enseignants, formation des Auxiliaires de Vie Scolaire), épanouissement extrascolaire (sensibilisation des professionnels des loisirs),
  • accompagnement médico-social (études de besoin quant à la création de SESSAD, Services de Soins et d’Education Spécialisée à Domicile, dédiés à la prise en charge des Troubles Spécifiques des Apprentissages),
  • accès à la formation professionnelle et à l’emploi (sensibilisation des employeurs, accompagnement individuel des adultes dyspraxiques),
  • accès à la vie sociale (permis de conduire).

Les missions du CA consistent à assurer le bon fonctionnement de DFD (administration, communication, formation, financement), la communication externe pour faire connaître la dyspraxie et l’association, être le relais des familles pour porter au plus haut niveau les attentes de la population concernée et faire connaitre les problématiques liées à la dyspraxie.

Au niveau national, les problématiques sont relayées soit donc directement par les membres du CA national, soit via la Fédération Française des Dys dont DFD est membre.